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Chef de projet technique équipement Fill & Finish - Environnement Stérile (H/F) H/F
SPIE
Source: Headcount Labs · original listing ↗
Job data: Headcount Labs, ODbL 1.0. Job descriptions belong to their employers.
Source date: 11/9/2026
About this role
Type de contrat : Durée indéterminée Description du poste : Au sein d’un site pharmaceutique en environnement stérile, vous pilotez un projet stratégique de remédiation et d’upgrade d’une ligne Fill & Finish dans une logique de Life Cycle Management (LCM). Vous intervenez en tant que référent technique et chef de projet sur l’ensemble du cycle de vie du projet, de l’étude à la qualification. Vos responsabilités principales : 1. Pilotage projet end-to-end Réalisation des études de faisabilité et avant-projet (AVP) Rédaction des spécifications (URS, CCTP) Consultation et sélection des fournisseurs Suivi de la réalisation et coordination des parties prenantes Pilotage des phases FAT / SAT Supervision du commissioning et des activités de qualification Clôture projet (DOE, levée des réserves) 2. Qualification & validation Supervision des activités CQV : QI, QO, QP jusqu’aux PPQ Coordination étroite avec les équipes Assurance Qualité, Production et CQV Garantie de la conformité documentaire et réglementaire 3. Gestion de projet Pilotage des coûts, délais et qualité Reporting auprès de la direction ingénierie Coordination transverse (ingénierie, production, qualité, fournisseurs) 4. Cadre réglementaire & qualité Respect des exigences GMP / BPF Application des Good Engineering Practices (ISPE / ASTM) Prise en compte des exigences HSE Vous intervenez sur un périmètre technique complet incluant : Lignes aseptiques sous isolateur (remplissage, lavage, dépyrogénation, capsulage) Équipements critiques (lyophilisateurs, autoclaves, filtration stérile, stopper processor) Systèmes digitaux (MES, MBR) Formation & expérience Diplôme d’ingénieur (génie des procédés, génie chimique, pharmaceutique ou équivalent) Expérience de 5 à 10 ans minimum en industrie pharmaceutique Expérience indispensable en environnement aseptique / stérile Expertise métier - Vous maîtrisez impérativement plusieurs des domaines suivants : Fill & Finish aseptique Isolateurs Lyophilisation Stérilisation (autoclaves, dépyrogénation) Filtration stérile Une expérience sur des projets de revamping / retrofit / remédiation est fortement attendue Compétences projet clés - Vous avez déjà mené concrètement : Rédaction URS / CCTP Consultations fournisseurs et alignement technique Suivi de fournisseurs et gestion contractuelle FAT / SAT Support ou pilotage des activités de qualification (QI / QO / QP) Pourquoi nous rejoindre ? SPIE Industrie, reconnue comme une entreprise où il fait bon travailler par ses salariés, est certifiée Great Place To Work®. Chez SPIE, nous sommes convaincus que la complémentarité des profils est créatrice de valeur. Grâce à nos engagements concrets pour la mixité, la diversité et l’inclusion, nous créons un environnement dynamique et ouvert. Parce que nous savons que les carrières doivent être porteuses de sens, nous proposons de nombreuses opportunités d’évoluer et de se développer au sein de notre entreprise. Rejoindre SPIE en CDI, c’est aussi bénéficier d’avantages : - Participation / intéressement - Actionnariat salarié - Prime de vacances - Avantages CSE - Indemnité de repas et de déplacement Lieu de travail : 300 r lille 59520 Marquette lez Lille Niveau d'étude recherché : C-Diplôme d'enseignement secondaire ( BAC ou équivalent ) (FR) / 3ième degré de l’enseignement secondaire (BE) Langue / Niveau : Français : E-Bilingue ou Langue Maternelle