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Ingénieur / Ingénieure Validation des Systèmes Informatisés pharmaceutique
Capgemini
Source: Headcount Labs · original listing ↗
Job data: Headcount Labs, ODbL 1.0. Job descriptions belong to their employers.
Source date: 10/30/2026
About this role
Vous interviendrez sur des projets de validation des systèmes informatisés au sein d'environnements pharmaceutiques réglementés. Vos missions : • Réaliser les analyses de risques des systèmes informatisés et des flux de données. • Garantir la conformité des activités de validation selon les référentiels qualité et réglementaires. • Rédiger les plans de validation, protocoles IQ/OQ et rapports associés. • Assurer le suivi des changements, des déviations et des non-conformités. • Participer au maintien de la conformité réglementaire des systèmes soumis aux exigences GAMP 5 et 21 CFR Part 11. Description du profil : Votre profil • Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’une formation Bac+5 en informatique, qualité, procédés ou domaine équivalent. • Expérience de 2 à 5 ans en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) dans l’industrie pharmaceutique ou en environnement réglementé. • Connaissance des référentiels GAMP 5, GMP/BPF et Data Integrity. • Niveau d’anglais courant à l’écrit et à l’oral. • Rigueur, esprit d’analyse, autonomie et excellent relationnel. Nous proposons : Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.