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Chef(fe) adjoint(e), Affaires réglementaires
Groupe JAMP Pharma
Source: Headcount Labs · original listing ↗
Job data: Headcount Labs, ODbL 1.0. Job descriptions belong to their employers.
Source date: 11/2/2026
About this role
Nous recrutons un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous : • Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) • RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4% • Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur) • Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière • Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social • Modèle de travail : Travail hybride Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous! Sous la supervision de la Directrice, Affaires réglementaires, le/la Chef adjoint(e) gère les activités réglementaires liées aux produits, incluant les soumissions à Santé Canada, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, l'évaluation des changements, les mises à jour d'innocuité ainsi que le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ce que vous ferez au quotidien : • Être responsable de la préparation et du dépôt des soumissions relatives aux produits détenant un NPN auprès de Santé Canada, ainsi que des notifications et des modifications aux licences de produits NPN; • Réviser et approuver le matériel d'emballage des produits NPN pour JAMP et ses sociétés affiliées; • Évaluer les demandes de contrôle des changements relatives aux produits NPN; • Superviser les soumissions liées aux mises à jour de l'innocuité des produits génériques (DIN) en assurant le suivi des actions requises et la conformité du matériel d'emballage; • Superviser les changements liés à l’emballage et monographies de produits tout au long du cycle de vie des produits génériques commercialisés; • Promouvoir le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Profil recherché pour réussir dans ce poste : • Baccalauréat en sciences ou autre domaine connexe; • Minimum de 3 à 5 ans dans l’industrie pharmaceutique, précisément en affaires réglementaires; • Minimum 2 ans en gestion de personnel; • Excellente connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et de la réglementation canadienne de Santé Canada; • Bonnes aptitudes rédactionnelles; • Excellente maîtrise de la suite Microsoft Office; • Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants : • Excellentes habiletés de communication; • Capacité à prendre des décisions et à les communiquer avec tact et diplomatie. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.